生物装片与标本的制作

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生物装片与标本的制作

授课人:曾锦红

学时8节

目录

第一章
临时装片制作（2课时）》............................2

第一节：显微镜的使用.............................................2

第二节：制作临时装片.............................................7

第二章
永久装片的制作（2课时）..........................9

第三章
植物标本的制作（2课时）...........................13

第一节：植物标本的制作.......................................13

第二节：永生花的制作..........................................15

第四章

动物标本的制作（2课时）........................17

第一节：昆虫标本制作..........................................17

第二节：动物浸制标本的制作..............................19

第一章
临时装片制作

第一节 显微镜的使用

学习目标

1、了解显微镜的结构

2、学会使用高倍镜

光学显微镜的基本构造

镜座 位于显微镜底部，呈马蹄形，它支持全镜。

镜臂 位于镜筒后面，为弓形，起支持镜筒和搬移显微镜时握持部位。有固定和活动式两种，镜臂可改变角度。

镜筒 位于显微镜上方，上接目镜，下接转换器，有单筒和双筒两种。

镜柱 是在镜座后方中部直立向上的部分，支持镜臂及以上部分。

转换器 位于镜筒下方，为两个金属碟合成的一个转盘，有3~4个圆孔，可装配不同放大率的物镜，可使每个物镜通过镜筒与目镜构成一个放大系统。

载物台 也叫工作台或镜台，方形或圆形，为放置标本之用。载物台上有两个金属压夹，用作固定玻片标本。有的载物台上装有玻片移动器，可固定和移动标本之用。载物台中央有一通光孔，反射镜反射上来的光线，通过通光孔而透到标本上。

调焦装置 为了得到清晰的图像，必须调节物镜与标本之间的距离，使物镜的焦点对准标本，这一操作叫调焦。在显微镜的镜臂上装有大小螺旋各一对。大的叫粗动调焦螺旋每 旋转一周可使镜筒升降20毫米；小的微动调焦螺旋，每旋转一周可使镜筒升降0.1毫米或更小。由于显微镜型号的不同，调焦有不同方式。较新型的显微镜，借助调焦螺旋，使载物台升降进行调焦。

物镜 安装在镜筒下端的物镜转换器下方，因为它靠近被视物体，故又称接物镜。物镜是决定显微镜性能如分辨力的最重要的构件。物镜的作用是将标本第一次放大成倒像。一台显微镜备有数个物镜，每个物镜由数片不同球面半径的透镜组成。物镜下端的透镜口径越小，镜筒越长，其放大倍数越高；否则反之。物镜有低倍物镜和高倍物镜，其放大倍数一般刻在物镜的镜筒上，例如4×、8×、10×、40×、45×、65×、90×、100×，分别表示4倍、8倍、10倍……。其中40-65倍叫高倍物镜，90或100倍的称为油浸物镜（使用时需在标本和物镜之间加入折射率大于1，而与玻璃折射率相近的液体，如香柏油作为介质）。

目镜 安装在镜筒上端，因为它靠近观察者的眼睛，又称接目镜。目镜的作用是将由物镜放大的实像进一步放大成一个起立的虚像，其作用相当于一个放大镜。但它并不增 加显微镜的分辨力。目镜的镜筒内可安装一段头发，在视野内则为一黑线，叫做“指针”，可以指示所观察的部位。根据需要，目镜内也可安装测微尺，用以测量所观察物体的大小。一般显微镜备有几个放大倍数不同的目镜，其放大倍数刻在目镜边框上，如5×、10×、15×等。（显微镜的总放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数）
聚光镜 安装在载物台下方支架上，主要由聚光镜和可变光阑组成。聚光镜作用是会聚由反射镜反射来的光线，增加标本的照明。可变光阑位于聚光镜下方，又称光圈，由十 余片金属薄片组成，中心部分形成圆孔。推动楞变光阑把手，可调节圆孔大小，以调节光线的强弱。升降聚光器，也可调节照明强度。在可变光阑下面，还有一个圆 形的滤光片架，可根据镜检需要放置滤光片。

反射镜 又叫反光镜。安装在聚光器或转盘下方，其作用是把光源投射来的光向上反射到聚光器直到标本等。它楞以朝任意方向旋转以对准光源。反射镜通常一面是平面镜，另一面是凹面镜。没有聚光器的显微镜，使用低物镜时用平面镜，使用高倍物镜时则用凹面镜，因凹面镜也会有聚光作用。有聚光器的显微镜，一般用平面镜，如果室内光线弱时，则可使用凹面镜。

光源 新式显微镜通常是安装在显微镜的镜座内，通过开关按钮控制。

显微镜的使用方法
1．低倍镜的使用方法
（1）取镜和放置：显微镜平时存放在柜或箱中，用时从柜中取出，右手紧握镜臂，左一手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上，镜座后端距桌边1－2寸为宜，便于坐着操作。
（2）对光：用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动)，使低倍镜对准镜台的通光孔(当转动听到碰叩声时，说明物镜光轴已对准镜筒中心)。打开光圈，上升集光器，并将反光镜转向光源，以左眼在目镜上观察(右眼睁开),同时调节反光镜方向，直到视野内的光线均匀明亮为止。
（3）放置玻片标本：取一玻片标本放在镜台上，一定使有盖玻片的一面朝上，切不可放反，用推片器弹簧夹夹住，然后旋转推片器螺旋，将所要观察的部位调到通光孔的正中。
（4）调节焦距：以左手按逆时针方向转动粗调节器，使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约5毫米处，应注意在上升镜台时，切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升，以免上升过多，造成镜头或标本片的损坏。然后，两眼同时睁开，用左眼在目镜上观察，左手顺时针方向缓慢转动粗调节器，使镜台缓慢下降，直到视野中出现清晰的物象为止。


如果物象不在视野中心，可调节推片器将其调到中心(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适，可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节，如果在调节焦距时，镜台下降已超过工作距离(>5.40mm)而未见到物象，说明此次操作失败，则应重新操作，切不可心急而盲目地上升镜台。
2．高倍镜的使用方法
（1）选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物象调节到最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。
（2）转动转换器，调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片)，如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。
（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察，此时一般能见到一个不太清楚的物象，可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5－1圈，即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!)
如果视野的亮度不合适，可用集光器和光圈加以调节，如果需要更换玻片标本时，必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降，方可取下玻片标本。
（三）显微镜使用的注意事项
1．持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。
2．轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，以免碰翻落地。
3．保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭，切忌口吹手抹或用布擦，机械部分用布擦拭。
4．水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台，如果沾污应立即擦净。
5．放置玻片标本时要对准通光孔中央，且不能反放玻片，防止压坏玻片或碰坏物镜。
6．要养成两眼同时睁开的习惯，以左眼观察视野，右眼用以绘图。
7．不要随意取下目镜，以防止尘土落入物镜，也不要任意拆卸各种零件，以防损坏。
8．使用完毕后，必须复原才能放回镜箱内，其步骤是：取下标本片，转动旋转器使镜头离开通光孔，下降镜台，平放反光镜，下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈，推片器回位，盖上绸布和外罩，放回实验台柜内。最后填写使用登记表。(注：反光镜通常应垂直放，但有时因集光器没提至应有高度，镜台下降时会碰坏光圈，所以这里改为平放)

第二节
临时装片制作

一、学习目标

制作植物细胞临时装片，学习制作临时装片的基本方法。认识植物细胞的基本结构，练习绘制植物细胞结构简图。

二、材料用具

洋葱鳞片叶、菠菜叶、黑藻，清水、稀碘液、镊子、刀片、滴管、纱布、吸水纸、载玻片、盖玻片、显微镜。

三、制作方法

可以简单的记几个字：擦、滴、取、放、盖、滴、吸。擦：指的是擦玻片，防止玻片上的杂质影响观察效果。滴：主要指载玻片上滴加的液体。根据所做装片不同，滴加的液体不同。取：指取要观察的物体。放：将所取的物体放在载玻片液滴的中央。盖：指盖盖玻片，先使盖玻片的一端接触载玻片的水滴，然后慢慢的放下，防止出现气泡影响观察效果。滴：这个滴指的是滴加染色液。滴到盖玻片的一端，滴加的不宜过多。吸：用吸水纸从盖玻片的另一端吸引，使染液浸透所取物体。大致过程就是这样。

四、活动过程和方法

五、问题与交流

1．洋葱鳞片叶内表皮细胞、菠菜气孔细胞、黑藻叶片细胞有哪些相同的结构？

2．绘制细胞图

第二章

永久装片的制作

一、学习目标

1、了解永久装片的制作方法

2、学会永久装片的制作

二、目录

1、玻片分类

2、制作方法

1、玻片分类

实验室所观察的玻片标本可分三种
：

切片——生物体上切取的薄片制成；

装片——从生物体上撕取或挑取的材料制成；

涂片——液体的生物材料涂抹而成．

这三种都可以制成永久的和临时的。

值得注意的是，所有永久装片制作时都要将材料浸在生理盐水中，目的是保持细胞的形态。

2、制作方法

这里介绍一种常用的石蜡切片的制作方法：

取材

应根据要求选取材料来源及部位。例如植物细胞有丝分裂多选取洋葱根尖，细胞分裂快又便于切取；猪的肝小叶边界清晰明确；耳蜗以豚鼠的内耳易于定位和剥离。材料必须新鲜，搁置时间过久则产生蛋白质分解变性，导致细胞自溶及细菌的滋生，而不能反映组织活体时的形态结构。

固定

用适当的化学药液——固定液浸渍切成小块的新鲜材料，迅速凝固或沉淀细胞和组织中的物质成分、终止细胞的一切代谢过程、防止细胞自溶或组织变化，尽可能 保持其活体时的结构。固定能使组织硬化，有利于切片的进行，而且也有媒浸作用，有利于组织着色。固定液的用量通常为材料块的20倍左右，固定时间则根据材料块的大小及松密程度以及固定液的穿透速度而定，可以从1小时至数天，通常为数小时至24小时。

洗涤与脱水

固定后的组织材料需除去留在组织内的固定液及其结晶沉淀，否则会影响以后的染色效果。多数用流水冲洗；使用含有苦味酸的固定液固定的则需用酒精多次浸洗；如果组织经酒精或酒精混合液固定，则不必洗涤，可直接进行脱水。固定后或洗涤后的组织内充满水分，如不除去水分就无法进行以后的透明、浸蜡与包埋，因为透明剂多数是苯类，苯类和石蜡均不能与水相融合，水分不脱尽，苯类不能浸入。酒精为常用脱水剂，它既能与水相混合，又能与透明剂相混，为了减少组织材料的急剧收缩，应使用从低浓度到高浓度递增的顺序进行，通常从30%或50%酒精开始，经70%、85%、95%直至纯酒精（无水乙醇），每次时间为1～数小时，如不能及时进行各级脱水，材料可以放在70%酒精中保存，因高浓度酒精易使组织收缩硬化，不宜处理过久。正丁醇、叔丁醇、

丙酮及二氧陆环等也可做脱水剂。

透明

纯酒精不能与石蜡相溶，还需用能与酒精和石蜡相溶的媒浸液，替换出组织内的酒精。材料块在这类媒浸液中浸渍，出现透明状态，此液即称透明剂，透明剂浸渍过程称透明。常用的透明剂有二甲苯、苯、氯仿、正丁醇等，各种透明剂均是石蜡的溶剂。通常组织先经纯酒精和透明剂各半的混合液浸渍1～2小时，再转入纯透明剂中浸渍。透明剂的浸渍时间则要根据组织材料块大小及属于囊腔抑或实质器官而定。如果透明时间过短，则透明不彻底，石蜡难于浸入组织；透明时间过长，则组织硬化变脆，就不易切出完整切片。

浸蜡与包埋

用石蜡取代透明剂，使石蜡浸入组织而起支持作用。通常先把组织材料块放在熔化的石蜡和二甲苯的等量混合液浸渍1～2小时，再先后移入2个熔化的石蜡液中浸渍3小时左右，浸蜡应在高于石蜡熔点3℃左右的温箱中进行，以利石蜡浸入组织内。浸蜡后的组织材料块放在装有蜡液的容器中（摆好在蜡中的位置），待蜡液表层凝固即迅速放入冷水中冷却，即做成含有组织块的蜡块。容器可用光亮且厚的纸折叠成纸盒或金属包埋框盒。如果包埋的组织块数量多，应进行编号，以免差错。石蜡熔化后应在蜡箱内过滤后使用，以免因含杂质而影响切片质量，且可能损伤切片刀。通常石蜡采用熔点为56～58℃或60～62℃两种，可根据季节及操作环境温度来选用。

切片

包埋好的蜡块用刀片修成规整的方形或长方形，以少许热蜡液将其底部迅速贴附于小木块上，夹在轮转式切片机的蜡块钳内，使蜡块切面与切片刀刃平行，旋紧。切片刀的锐利与否、蜡块硬度适当都直接影响切片质量，可用热水或冷水等方法适当改变蜡块硬度。通常切片厚度为4～7微米，切出一片一片的蜡带。

贴片与烤片

用粘附剂将展平的蜡片牢附于载玻片上，以免在以后的脱蜡、水化及染色等步骤中二者滑脱开。粘附剂是明胶。首先在洁净的载玻片上涂抹薄层明胶，再将一定长度蜡带（连续切片）或用刀片断开成单个蜡片于温水（45℃左右）中展平后，捞至玻片上铺正，或直接滴两滴蒸馏水于载玻片上，再把蜡片放于水滴上，略加温使蜡片铺展，最后用滤纸吸除多余水分，将载玻片放入45℃温箱中干燥，也可在37℃温箱中干燥，但需适当延长时间。

切片脱蜡及水化

干燥后的切片需脱蜡及水化才能在水溶性染液中进行染色。用二甲苯脱蜡，再逐级经纯酒精及梯度酒精直至蒸馏水。如果染料配制于酒精中，则将切片移至与酒精近似浓度时，即可染色。

染色

染色的目的是使细胞组织内的不同结构呈现不同的颜色以便于观察。未经染色的细胞组织其折光率相似，不易辨认。经染色可显示细胞内不同的细胞器及内含物以及不同类型的细胞组织。染色剂种类繁多，应根据观察要求及研究内容采用不同的染色剂及染色方法，还要注意选用适宜的固定剂才能取得满意的结果。经典的苏木精（Hematoxylin）和伊红（曙红，Eosin）染色法是组织学标本及病理切片标本的常规染色，简称HE染色。经HE染色后，细胞核被苏木精染成紫蓝色，多数细胞质及非细胞成分被伊红染成粉红色。由于苏木精是带阳离子的染料，染液呈碱性，核内染色质及胞质内核糖体等物质对这种染料有亲和性，称嗜碱性；而带阴离子的染料伊红配制的染液呈酸性，对这种染料的亲和性，称嗜酸性。有时不同的组织结构还需要用特殊的染料及染色方法加以显示，称特殊染色。有些细胞组织经硝酸银浸润后，可使溶液中银离子还原成金属银或银粒附着在细胞组织上，呈棕黑色，这种性质称亲银性，而有些细胞组织本身不能使硝酸银的银离子还原成金属银，还需加还原剂才能将银离子还原，称嗜银性。

切片脱水、透明和封片

染色后的切片尚不能在显微镜下观察，需经梯度酒精脱水，在95%及纯酒精中的时间可适当加长以保证脱水彻底；如染液为酒精配制，则应缩短在酒精中的时间，以免脱色。二甲苯透明后，迅速擦去材料周围多余液体，滴加适量（1～2滴）中性树胶，再将洁净盖玻片倾斜放下，以免出现气泡，封片后即制成永久性玻片标本，在光镜下可长期反复观察。

第三章

植物标本制作方法

第一节 植物标本制作方法

一、学习目标

1、了解植物标本制作的方法

2、选择一种方法并学会制作植物标本

二、制作方法

目前通用的植物标本制作方法有干制和浸制两大类：

植物标本的干制对含水量较少,易于干燥,干燥后又不易变形的植物材料可采用真空干燥、冰冻干燥、微波干燥、硅胶干燥和吸水纸压制等物理方法进行强制性脱水。也可以首先进行必要的化学处理，然后再进行脱水干制。

根据处理方法的不同，干标本的制作方法可分为以下3种：

①腊叶标本制作

备齐足量的吸水纸(多用表芯纸代替)，纸的规格以 28×42厘米为宜，将纸铺在特制的植物标本夹上,洗净后的标本要放到表芯纸上,用镊子在纸上进行姿态纠正，然后盖上一份表芯纸，纸上再放置标本，标本上再覆盖表芯纸，这样一层层叠起来夹到标本夹里，用绳子将标本夹勒紧或在标本夹上压一重物，以便表芯纸更快地吸干植物体中的水份。其间要及时换纸，最初每天换 1～2 次，而后可隔 2～3 天换一次 (换下的纸要晒干，以备下次再用，一直换到标本干透为止 )。干透的标本要装贴到台纸上，台纸的大小一般为26×36厘米，台纸的右下角应贴上标签，最后粘贴半透明的护盖纸。

②原色复膜标本制作

先将绿色的枝叶和花朵分离，对绿叶和不同颜色的花朵采用不同的化学方法处理。绿色枝叶的处理：向浓度为50％的醋酸溶液中，加入醋酸铜制成醋酸铜的饱和溶液，取一份饱和溶液加 4份水稀释，然后将植物材料放到稀释液中加热，使温度保持在75℃～85℃之间。此时绿色枝叶逐渐变黄，要继续加热使其恢复成原来的绿色后，立即停止加热，然后将标本从溶液中取出，用清水洗净，放到表芯纸上，置于标本夹中加压，并要注意及时换纸。也可将标本夹放入真空干燥箱中抽真空。同时可加热到75℃左右。各种花色的处理:红色花可在2％的酒石酸溶液中浸10～20分钟;紫色花可在2％的硫酸铝溶液中浸10～20分钟。浸过的花朵从溶液中取出后要洗净、脱水。脱水方法与枝叶相同。干透的枝叶、花朵要及时装贴到台纸上，并在台纸的右下角贴上标签，最后送到护卡机里进行高温复膜。

③原色立体标本制作

取带有花的植物枝叶装入容器里，用粒度为20～50目的硅胶颗粒将其全部埋没，约10天左右标本干透，即可从硅胶中取出，立即密封到盛有少量干燥剂的标本瓶中长期保存，也可将标本封铸到无色透明的人工合成高分子材料中保存，无论哪种保存方法都不能受日光曝晒。

植物标本的浸制对那些柔软多汁，不易干燥或干燥后易变形的植物材料,多采用浸泡的方法制作标本。浸制过程包括固定和保存两个步骤，根据植物材料颜色的不同可采用不同的制作方法；

①绿色标本的制作

将绿色植物材料洗净后浸在 5％的硫酸铜溶液中，直到材料由绿色变为黄色再由黄色变为绿色为止。此时可取出材料洗净,然后浸到5％的福尔马林液中保存。

②红色标本的制作

某些红色的果实如番茄等洗净后要先浸在用 4毫升福尔马林、3 克硼酸和 400毫升水配成的处理液中，约1～3天后果实即变成褐色，此时可取出果实向里面注射少量用20毫升10％的亚硫酸、10克硼酸和 580毫升水配制而成的保存液, 随后将果实长期浸泡在这种保存液中，逐渐恢复成原来的红色。

③紫色标本的制作

紫色葡萄等果实洗净后要先在250毫升福尔马林、500毫升氯化钠饱和溶液再加4350毫升蒸馏水配制成的处理液中浸2～3个月,取出后洗净,放入1％～2％的福尔马林液中长期保存。

④白色标本的制作

将白色的花与块根等洗净后放在1％～4％的亚硫酸溶液中，然后长时间置于日光下曝晒，直到标本晒漂成雪白色为止。

第二节
永生花的制作

一、学习目标
1、了解什么是永生花

2、学会制作永生花

永生花（PreservedFreshFlower）也叫保鲜花、生态花，国外又叫“永不凋谢的鲜花”。

永生花是使用玫瑰、康乃馨、蝴蝶兰、绣球等品类的鲜切花，采用高科技手段，经过脱水、脱色、烘干、染色等一系列复杂工序加工而成的干花，永生花无论是色泽、性状、手感几乎与鲜花无异，它保持了鲜花的特质，且颜色更为丰富、用途更高、保存时间至少3年，是花艺设计、居家装饰、庆典活动最为理想的花卉深加工产品。

二、制作过程

第一步：素材采集

花植物素材来源广泛，有野生的、也有人工栽培的，采集时要注意识别和选择合适的植物器官。花材选用要求花刚开放成熟、质地坚韧、花瓣含水量少、厚实，花型中小的深色系列花；叶材的采集，要求叶片厚、手感粗糙、易整形且不易卷曲、质地柔韧性好、挺而不脆的厚型草质叶；枝材、茎材及其它素材的采集均要求形好、质好并据不同用途进行合理选择。采集时间原则上是在任何时候，有合适的素材都可以采集，但如果是进行规模生产，就要了解材料的开花期，在10－15天内集中采集。

第二步：保色处理

物理保色法

利用控制如温度、湿度、光和干燥介质中的氧含量等外界环境来保持植物材料的鲜艳色泽。物理保色的基本方法又有高温减压保色法、低温减压保色法与微波干燥保色法。

化学保色法

是通过化学药剂与植物材料的色素发生化学反应而使其保持或改变原有色素的化学结构与性质的保色方法。化学保色法又分为：绿色素材的保色、有色鲜花的保色以及花朵叶片的活体吸色。常用于保色的药剂有酒石酸、柠檬酸、硫酸铜、硫酸铝、明矾、氯化锡、氯化锌、蔗糖等。

艺术保色法

是使用染料将植物素材着色保存的一种方法，它常用于纤维数含量较高的木质植物素材，染色前要求先进行漂白。

第三步：干燥处理

干燥处理的方法主要有一下几种：

自然干燥法，强制干燥法，低温干燥法，真空干燥法，重压干燥法，埋没干燥法，液剂干燥法

第四步：素材成型

穿刺法

适用于花枝较短的花朵，可以自然枝接，也可用铁丝枝接；

粘枝法

取花枝保留节部短枝或叶柄1厘米左右，涂上粘接剂，在花材花托部或外层花瓣上也涂上粘接剂，然后将花朵放在二者的接口处，这样粘接剂干后，花朵就固定在花枝上了；

接叶法

是用铁丝将干燥后掉落的叶片整合在枝条上的方法；

串线法

真对中空的茎秆，利用合适铁丝串入其中后，使这种花枝既是真实素秆，又可以任意造型，适用性很大。

第五步：艺术组合

是把经过各种方式处理成型的干花素材按照一定的艺术构成规律组合成干花艺术作品的过程。组合时必须遵循色彩统一、色彩调合、构图均衡和韵律节奏四大主要原则。 以上是永生花主要制作过程，永生花生产工艺比较复杂。简单的说，首先要掌握好采收时机，否则容易破碎，然后是清洗、精化、染色、软化、干燥。不同的鲜花所用的药剂也不同，各道工序所需温度、时间必须严格控制，才能还原出鲜花的本来面目。

第六步：保养事项

保养应注意防潮、防晒，摆放一段时期后最好用吸尘器除尘，拿电吹风清洁也是一个有效的方法。平时用些香精、香油滴在花上，还可制造出真正的芬芳“花房”，令居室情调非凡。

第四章 动物标本的制作

第一节
动物干制标本制作

一、学习目标

1、了解动物干制标本制作的方法

2、选择一种方法并学会制作动物标本

一、昆虫成虫标本的制作方法

制作昆虫标本前应先将昆虫处死，简单的处死方法是用 熏或向体内注射甲醛。
（1）针插法
这是固定昆虫的一种最简单实用的方法。用昆虫针将昆虫插在插针板上来整形，晾干制成标本。插针板用质地疏松的薄板做成。插针的位置，随昆虫的大小和种类而不同。然后用镊子将触角、足和翅的姿态纠正好，分别用大头针固定。
（2）展翅法 制作鳞翅目和蜻蜒目等成虫时要用展翅法。
a．简易展翅板的制作：将厚2cm以上的泡沫塑料板裁成长约33cm，宽约10cm的长方块。在板的中间按所采昆虫身体的大小挖出一条槽，使昆虫胸腹部正好放在里面。
b．展翅槽
取蛾、蝶时不能触及翅的正面，防止掉鳞片。用昆虫针或大头针在虫体胸部背面正中处垂直插入，上方留出约0.7cm，然后将针插在展翅板槽的中间，使头、胸腹部正好位于槽内，翅的基部与展翅板上面一样高。用镊子轻夹蝶翅，使翅向左右展开，前翅轻缓向头前方向拉伸，使前翅后缘与同侧展翅板边呈垂直状。此时用一组纸条将前翅压好，并在翅近前缘、后缘处各插上一个大头针，使前翅固定（注意大头针不要插在翅上）。前翅固定后，用镊子夹取后翅，缓缓移动，使后翅前缘与前翅后缘相接处略呈平行，并用纸条固定，置通风处阴干。
有些昆虫如蛾类（包括蛹）、螳螂、蝗虫等腹部胀大、饱满，制成的标本干燥、缩瘪后极易发霉变质。可在这些昆虫的腹部用剪刀剪开一个口，用镊子取出内脏，用药棉将内壁擦拭干净，用药棉捏成跟腹部相似的棉球，蘸上樟脑粉，塞进腹部内，用镊子将腹腔壁切口合拢。然后将昆虫放在插针板上，用昆虫针插入胸部，并整理好触角和脚的姿势，干燥后即可。
蜻蜒目昆虫腹部长而腹腔壁薄，制成标本后易断裂，所以要用细竹丝从蜻蜒的尾尖插入，穿过腹部和胸部，一直穿到头部，然后剪去尾尖露出的竹丝。这样处理的蜻蜒就挺直坚硬。
（3）胶粘法
小型昆虫如蚊、家蝇、蚜虫等不能插针，可用昆虫针尖沾少量聚醋酸乙烯胶，零星涂在台纸的中央。用镊子轻轻夹住昆虫，粘在台纸上，用针整理触角、足和翅。再用昆虫针将昆虫同台纸一起固定在木板上。制成标本后，在台纸边缘上撒上樟脑粉，阴干。
2、无脊椎动物干制标本制作
（1）海星标本的干制
海星由海中采集后，要放在有海水的桶中。首先用泻盐（MgSO4）进行麻醉，一般是把泻盐未放在水面上。经过麻醉后的海星放入福尔马林里杀死。1—2小时后从福尔马林内取出，使它腹面朝上，放在烈日下曝晒4—5小时，等略微干燥后，再翻过来晒背面。这样连晒几天，直到干透，或用红外线烘箱烘干。在玻面纸盒的底部撒上些樟脑粉，然后铺垫药棉，再放入干的海星，在盒旁贴上标签，盖好盒盖。
（2）贝壳标本的干制
将腹足纲、瓣腮纲等软体动物材料采回后，放在沸水里约6分钟。取出材料，用针或钩针拉出壳内的肉。如果有部分肉残留，材料再浸在沸水里5—6分钟，用手振动，使残肉同水一同由壳内流出，如果残肉再不出来，要换水反复多浸几次。要使贝壳壳面光泽，可以将贝壳在温热的4—5％稀盐酸里浸泡几分钟，然后取出用水冲洗擦干净，揩上一层光蜡。淡水贝壳不能用以上方法，应该将材料在3—5％氢氧化钾溶液里浸泡十几分钟。最后贴上序号，编好说明。
（3）蟹标本的干制
先挖蟹肉，将头、胸甲脱开，用一头扁形的铁丝挖去体内的肉，再挖净螯足和步足的肉。然后在蟹的螯足和步足内穿入18或20号铅丝，将丝的一端通入肢尖处，另一端集中在胸腹部缠绕扎牢，再由腹部穿出两根铅丝，作为支撑架，固定在底盘上。将穿入铅丝的蟹放在解剖板上，用大头针固定步足。然后用毛笔涂上福尔马林，用注射器向肢间注入少量16％甲醛防腐。将标本阴干，最后用乳白胶粘上头胸甲后，按身体颜色用油画颜料将标本上色。

第二节

动物浸制标本的制作

一、学习目标

1、了解动物浸制标本制作的方法

2、选择一种方法并学会制作动物浸制标本

二、制作过程

浸制标本是采用保存液来防腐的标本。如果保存得好，这种标本可以长期保存下去。它能清晰地显示生物体的外部形态和内部构造，还能长期保持生物体的原来色泽。

　　（一）准备工作

　　1.使用工具

　　解剖刀：用来解剖器官、神经和血管。

　　剪刀：用来解剖和剪除多余的组织，制作神经标本，剪除骨骼，最好用民用剪指甲的一种阔头剪刀。

　　镊子：用来夹取材料。

　　解剖板（蜡盘）：用来固定材料。

　　20毫升注射器：注射防腐剂用。

　　标本瓶或标本缸：用来盛浸制标本。

　　大头针：标本定型用。

　　玻璃片：插入标本瓶内，用作绑扎标本。

　　塑料薄膜和纱布、蜡线：用作标本瓶封口。

　　2.化工用品

　　40％甲醛溶液（福尔马林）或95％酒精：用作防腐剂。

　　乙醚：麻醉动物用。

　　聚胺脂（马利当）粘合剂：用作标本瓶封口。

　　石蜡：配制标本瓶封口蜡。

　　合成樟脑：用作驱虫剂。

　　萘：用作驱虫剂。

　　（二）脊椎动物标本的制作

　　1.防腐 动物整体标本浸制时，保存液不易渗入，时间一长，内脏容易腐败，要注入保存液防腐。可用注射器套上针头，插入草蜥的头部、胸部和腹部，各注入少量10％福尔马林。

　　2.整形浸制标本的固定十分重要，要细心地从头部一直做到尾部，不能遗漏。固定时解剖板或解剖蜡盘。将注射过防腐剂的草蜥，背部朝上平放在解剖板上，头颈下面衬垫一团棉絮，使头部仰抬。如果要使口张开，可在口内塞入一团棉絮。将前肢、后肢、躯干和尾部按生态摆好，用大头针固定指、趾和尾，如果标本瓶短，可将尾巴弯曲。草蜥的尾容易断，如果尾部断脱，可以用细竹丝插入，连接断尾，再整理姿态。用毛笔蘸40％福尔马林，在蜥蜴皮肤上涂遍两次。1小时以后，草蜥标本的前后肢的指，趾和尾尖部已经定形硬化，拔去大头针，取下浸在10％福尔马林里。10％福尔马林用作过渡浸液，可以浸掉草蜥体内的黄液，以免正式上瓶时污染浸液。标本要浸1～3个月，中间换新液3～4次，直到浸液不再发黄为止。

3.装瓶从10％的浸液中取出蜥蜴，用针穿好白丝线，在蜥蜴的胸部靠近前肢处和腹部靠近后肢处各穿过一条白线，将线缚在玻璃片上，在玻璃片的边缘上打结，尾部也可绑扎一条白线，使整个标本缚扎于玻璃片上，然后制做玻璃片的垫角，安装于玻璃片上，再装入已洗刷干净的标本瓶中。将标本装入瓶后再加入保存液，盖好瓶盖。瓶中的保存液不宜装得过满，液面不能接触瓶盖。取树脂胶或蜡，用毛笔蘸着填入瓶盖与瓶身的缝隙处，直到填平为止，然后，在瓶身贴上标签。

　　（三）保存　　浸制标本不宜放在阳光直射的地方，以防瓶口封蜡溶化，浸液挥发。也不宜放置在零度以下的地方保存，防止浸液冰冻，玻璃破裂。在搬动时，不能剧烈震动，且要放置平直，以免翻倒。

2．动物浸制标本制作
[1]整体浸制标本


整体浸制标本的制作过程是：选择材料，处死，整理姿态，防腐固定，装瓶保存，编号，记录和粘贴标签等。方法简便，容易制作。
（1）选择材料
应选择大小适中的动物个体。鱼类尽可能选新鲜的，保持鳍、鳞等的完整。两栖、爬行动物活体应装入密闭的容器中，同时放入浸有 的棉球使其麻醉致死。
（2）整理姿态
待动物麻醉至死后取出，用清水冲洗体表的粘液，然后进行编号，登记和记录，并将标签系好。随即在腹腔内注入适量福尔马林以固定内脏器官，鱼类将背鳍、胸鳍和尾鳍适当展开，用回形针将塑料薄片或厚纸片与鱼鳍夹在一起，使其展开呈生活状态。两栖类整理成生活时的匍匐姿态。并将指、趾展开。整理两栖类时，先用镊子将一团脱脂棉塞入口腔，使其张开，以便观察牙齿。将其身体盘成螺旋状，使其头部在上，或者将其折成“S”形，龟和晰蜴的四肢，应用大头针固定在腊盘上。
（3）固定保存 用福尔马林浸泡固定体内组织。待固定好后，再将标本用白线固定在大小适宜的玻璃片上，放入适当的标本瓶中，加入福尔马林浸泡保存。

窗体底端